2015年ESMO大会报道中，AURA和AURAII期的汇总分析显示，使用奥西替尼的总体患者人群ORR达到66%，其中脑转患者的ORR达到62%。2016年ASCO年

诺华宣布其口服MET抑制剂Tabrecta（卡马替尼）获得FDA批准，用于携带MET 14外显子跳跃（MET exon 14 skipping）的非小细胞肺癌患者

卡马替尼是一种口服、强效、选择性MET抑制剂，于2020年5月获得美国FDA批准，用于治疗携带METex14突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人

　　2020年2月，《胸心血管外科杂志》（J Thorac Cardiovasc Surg,JTCVS）发表了一项Ⅱ期、单臂、前瞻性临床研究结果，旨在评估吉非替尼作

MET改变是3%-4%非小细胞肺癌（NSCLC）患者的主要致癌驱动基因，这些肿瘤通常不携带其他已知的致癌驱动基因。与携带其他致癌驱动基因的NS

NCCN指南于正式发布了2021年的V1版NCCN非小细胞肺癌指南。其中，奥希替尼首次成为IB-IIIA非小细胞肺癌EGFR突变患者的术后辅助治疗推荐。

手术治疗是早中期肺癌治疗的主要手段，然而，很大一部分患者即使接受手术切除术后仍会出现复发。新辅助与辅助治疗是进一步改善患者长期

　　帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口

非小细胞肺癌是如今癌症中最为常见的恶性肿瘤，也是癌症死亡的主要原因之一，面对肺癌确诊大多数为晚期这样的情况，幸好还有靶向治疗可

克唑替尼是肿瘤药物研发史上获批准最快速的药物之一，2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士（US patent 7858643