ALK重排/融合在非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率占2-5%，目前可用的靶向药有1代TKI克唑替尼，二代TKI色瑞替尼、阿来替尼、布加替尼及恩莎

对于非小细胞肺腺癌患者，易瑞沙和特罗凯是非常有名的，第一代针对EGFR的靶向药，这两个药功能非常像，对两种主要的EGFR突变效果类似。

　　卡博替尼（Cabozantinib，COMETRIQ，XL184）在美国第一次被准许可以用来治疗甲状腺髓样癌。卡博替尼在前列腺癌、非小细胞肺癌和肝癌等肿瘤

　　劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的

吉非替尼是一种选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是治疗晚期非小细胞肺癌的靶向药物。吉非替尼其作为EGFR-TKI的一种，可经过阻

作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼（又称为奥西替尼，英文名：Osimertinib）的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题那么，靶

坦西莫司(temsirolimus)，又名西罗莫司酯化物，其是一种由惠氏医药(现己合并到辉瑞医药)研发用于治疗进展性肾癌的靶向性抗肿瘤药物，也

　　第二代ALK抑制剂色瑞替尼Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非

凡德他尼的药理作用　　1、凡德他尼是一种抑制包括血管内皮生长因子受体2（VEGFR2）、表皮生长因子受体（EGFR）和转染重排（RET）酪氨酸

　　劳拉替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，患者曾接受克唑替尼和至少一种其他