对于ALK阳性非小细胞肺癌患者，两项临床试验，NP28673和NP28761，证实了阿列替尼在二线治疗中的地位。大多数使用克唑替尼作为一线治疗的患者

ALK是一种间变性淋巴制造酶，ALK在肺癌中的变异主要是ALK基因与其他基因之间的断裂重排。国内外大量数据显示，ALK阳性肺癌约占晚期肺癌的5%。

科特鲁达，俗称K药，在中国上市前就有着伟大的一生。——治愈了美国前总统卡特的脑瘤。目前获批的适应症包括肾细胞癌、胃癌(胃或胃食管结合部

2021年3月11日，美国美国食品药品监督管理局扩大了SECORE转移性非小细胞肺癌(mNSCLC)适应症的治疗范围，增加了ROS1重排肺癌患者数量。该批准

《Journal ofThoracic Oncology》在线发表了一项关于布加替尼联合阿哌托治疗EGFR三重顺式突变的回顾性研究。该研究包括15名EGFR突变的

横纹肌肉瘤是儿童和青少年最常见的恶性软组织肿瘤。间变性淋巴制造酶(ALK)和MET基因的异常表达与RMS的恶性进展有关，尤其是在肺泡亚型中。这

作为初始治疗的结果，从第一代ALKTKI克唑替尼到第二代TKI的过渡带来了新的问题。当艾乐替尼进入一线治疗计划时，对艾乐替尼耐药的患者有哪些

角替尼(Kemena)是一种EGFR抑制剂，适用于EGFR突变的晚期非小细胞肺癌，对化疗失败的肺癌患者也有效。作为国内首个国产小分子靶向抗癌药，也叫

2021年，靶向药物克唑替尼成为人类首个ALK抑制剂。它被美国食品和药物管理局批准用于ALK阳性非小细胞肺癌的一线治疗，并在中国临床实践中出现

Tarris已获批上市，主要临床试验均有临床数据：其中一项涉及411例T790M突变患者和明确诊断为肺癌的患者，总体有效率为66%。同时，临床试验证