2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（卡马替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细

　　FDA已经授予波齐替尼（poziotinib）快速通道资格认定，用于先前接受过治疗的HER2外显子20突变非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在所有的NSCLC患

　　2020年3月3日，FDA批准了第三代ALK抑制剂洛拉替尼(lorlatinib)的补充新药申请(NDA)，将洛拉替尼的适应证扩大到ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)

　　曲美替尼是一种MEK1/2抑制剂，主要通过对MEK蛋白的作用，影响MAPK通路，抑制细胞增殖。MEK是RAS和RAF的下游信号转导蛋白，因此曲美替尼针

　　肺癌仍然是全球癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌的85%，其中，大约30%是肺鳞状细胞癌（SqCC）。　　东亚人群肺腺癌（

　　神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合是一类存在于广泛类型肿瘤的异常基因改变，导致失控的原肌球蛋白受体激酶(TRK)信号及肿瘤生长。NT

非小细胞肺癌（NSCLC）患者含有原癌基因突变，其中KRAS是最常见的突变基因，KRAS突变约占非小细胞肺癌突变25%。美国FDA宣布加速批准索托

　　KEYNOTE-189是帕博利珠单抗（K药）联合培美曲塞+顺铂或卡铂化疗一线（初始）治疗无突变晚期非小细胞肺癌的大型安慰剂对照III期临床研究，

　　来那替尼（Niratinib）是一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。它是全球唯一获批在赫赛汀治疗后用的强化辅助产品，可减少疾病复发的风险。

美国FDA批准该公司研发的第三代ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）洛拉替尼（lorlatinib）上市，用于治疗ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患