克唑替尼（Crizotinib）靶向ALK和ROS1等突变，可用于ROS1阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗，但治疗可能因耐药性出现而失败。同时由于

　　普雷西替尼是一种口服（每日一次）、高效和高选择性的靶向RET变异的在研药物。临床前研究结果显示，普雷西替尼对RET融合、RET激活突变敏感

KRAS 蛋白是由 KRAS 基因编码的一种小 GTP 酶，它属于 RAS 超蛋白家族，是细胞生长的重要调节蛋白，一旦KRAS 被激活后，可以激

　　Alunbrig(Brigatinib/AP26113/布加替尼)是新一代强效选择性酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在靶向作用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）分子变异。目

　　布吉他滨（brigatinib）是EGFR、ALK的双靶点药物，更多的被我们熟知的是作为二代ALK抑制剂。基于ALTA试验，FDA批准布吉他滨用于治疗克唑替

　　达拉非尼和曲美替尼组合已经获批四个适应症：　　①2014年1月获批BRAFV600E或V600K突变阳性的晚期黑色素瘤患者　　②2017年6月获批BRAFV60

KRAS G12C突变发生在13%的非小细胞肺癌（NSCLCs）和1-3%的结直肠癌和其他癌症中，传统疗法对这类型患者效果有限，患者急需更有效的治疗

比起一开始使用易瑞沙等一代药物，如果一开始就用奥希替尼/奥西替尼，获益更多。 　　中国批准了奥希替尼/奥西替尼（泰瑞沙）用于EGFR突

　　在非小细胞肺癌中，RET融合仅占驱动基因改变的1%-2%，RET融合基因包括CCDC6-RET、TRIM33-RET、NCOA4-RET和KIF5B-RET四种。　　卡博替尼（C

肺癌是全球范围内发病率和死亡率最高的癌症之一。据统计，全球每年有180万人因罹患肺癌死亡，占癌症死亡总人数的18.4%。非小细胞型肺癌