易瑞沙又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实

　　非小细胞肺癌（NSCLC）是一种复杂的疾病，具有许多节点的不同突变，一旦发生突变，便会促进癌症增长。MET外显子14跳跃突变是一种公认的致

洛拉替尼是ROS1和ALK受体酪氨酸激酶的一种口服大环三磷酸腺苷竞争性小分子抑制剂。在临床前研究中，对ROS1或ALK重排，克唑替尼耐药的ROS

布加替尼这款药物无论用于一线，还是用于克唑替尼或阿来替尼耐药后，都具有很好的效果。这些结果已经在临床试验中得到了证实，但真实世

索托拉西布是首款正式获批上市的KRAS抑制剂，由于其结构以及作用位点的特点，是一款有针对性的KRAS G12C抑制剂。这款药物的研发历时在

美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药克唑替尼的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性、复发或难治

厄洛替尼可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长，是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。

由诺华带来的达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的

　　奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFRT790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被

　　2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予Vargatef（Nintedanib尼达尼布）上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的