赛可瑞是一种新型的抗肿瘤靶向药，主要用于治疗经CFDA（中国食品药品监督管理局）批准的检测方法检测后，确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳

来自在KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中验证索托拉西布单药疗法的Ⅰ/Ⅱ期试验——CodeBreaK100的新数据结果令人鼓舞，小分子抑制剂对以

Lorlatinib（劳拉替尼，又称洛拉替尼）是第三代ALK/ROS1TKI,全球研究显示，劳拉替尼在既往经治ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示

　　2015年12月，美国FDA加速批准阿来替尼上市，用于克唑替尼耐药或者副作用不耐受的间变性淋巴瘤激酶（Anaplastic Lymphoma Kinase，简称

　　布加替尼（Brigatinib,又译为：布吉他滨或布格替尼，研发代号：AP26113）是一款酪氨酸激酶强效抑制剂。2017年4月28日，布加替尼获美国FDA

　　克唑替尼是一种用于治疗通过FDA批准的检测确认为间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的晚期或转移的非小细胞肺癌（NSCLC）患者的激酶抑制剂。克唑

　　塞尔帕替尼是一种高选择性的、强效的RET抑制剂，鉴于2020年8月27日，发表于NEJM上的LIBRETTO-001研究的重磅研究结果，塞尔帕替尼已于2020

FDA批准了克唑替尼（赛可瑞），治疗1岁及以上的、ALK阳性、复发或难治的、系统性间变性大细胞淋巴瘤儿童和年轻成人患者。这一适应症的批

　　[阿法替尼适应症]　　阿法替尼(妥复克)适用于晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗及HER2阳性的晚期乳腺癌患者。　　[阿法替尼用法用量]　　

　　尼达尼布Nintedanib是一种抑制多种受体酪氨酸激酶（RTK）和非受体酪氨酸激酶（nRTK）的小分子。Nintedanib抑制以下RTK：血小板衍生生长因