2012年卡博替尼(Cabozantinib)获得FDA批准用于治疗不可手术切除的恶性局部晚期或转移性甲状腺髓样癌的治疗，2016年获FDA批准用于晚期肾

Spectrum Pharmaceuticals公司宣布了波齐替尼在治疗携带EGFR外显子20插入突变(EXON 20 insertion/mutation)的非小细胞肺癌(NSCLC)患

2022年2月24日，《OncLive》公布了一项全球、开放标签的I/II期CodeBreaK 100试验（NCT03600883）的结果，主要评估了索托拉西布（代号：

　　2015年12月，美国FDA批准阿来替尼，用于治疗克唑替尼耐药或不耐受的间变淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。2017年11月，美国FDA批准

　　中国是全球肺癌EGFR突变率最高的国家之一，在过去二十年中，化疗是肺癌术后辅助治疗的主要方案。然而，EGFR突变早期肺癌患者，即使手术成

　　帕拉西替尼是一种每日一次的口服RET靶向疗法，可选择性、强效抑制导致多种癌症的RET改变（融合和突变，包括预测的耐药突变），包括大约1-2

据2022年2月14日，美通社报道，目前唯一获得FDA批准的KRAS突变靶向药索托拉西布（sotorasib），治疗携带KRAS G12C突变的晚期胰腺癌患者

Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI）波齐替尼作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（N

　　卡博替尼（Cabozanix）是一个多靶点的广谱抗癌药。目前研究发现卡博替尼能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等

目前而言，含铂方案的辅助化疗仍是II-III期非小细胞肺癌（NSCLC）根治性术后的标准治疗，但临床预后却不尽如人意。一项纳入4584名患者的