达克替尼是非小细胞肺癌（NSCLC）治疗领域一个新的靶向药物。是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs,可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共

　　2015年12月，美国FDA批准艾乐替尼用于治疗克唑替尼进展或对克唑替尼不耐受的ALK阳性非小细胞肺癌患者。但近期一项开放性、随机III期J-ALEX

2020年5月8日，塞尔帕替尼获批上市，适应症为晚期RET融合阳性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌（MTC）和RET融合阳性甲状腺癌的患者

　　mobocertinib（TAK-788,莫博替尼）是一种在研、同类首创、酪氨酸激酶抑制剂(TKI)口服治疗药物，专门设计用于选择性靶向作用于表皮生长因子

　　EGFR突变是非小细胞肺癌（NSCLC）主要的突变位点，在我国，大约30%以上的患肺癌者携带EGFR突变，EGFR突变有几十种亚型。但是，大部分患者

　　全球每年新发的EGFR阳性的NSCLC患者约14万例，EGFR-TKI是此类患者的标准治疗选择。靶向治疗取代化疗的地位还没过几年，我们又开始挑战EGFR

甲磺酸达拉非尼是一种强效和选择性BRAF激酶活性抑制剂。曲美替尼是一种可逆的、高选择性MEK1和MEK2激酶活性的变构抑制剂。BRAF抑制剂达

　　美国FDA批准克唑替尼（Crizotinib,商品名：赛可瑞Xalkori）新适应症，用于治疗复发/难治性的ALK阳性的系统性间变性大细胞淋巴瘤（ALCL）儿

厄洛替尼是表皮生长因子受体 (EGFR)人表皮生长因子受体 Ⅰ (HER1) 的酪氨酸激酶抑制剂，适用于 EGFR 基因具有敏感突变的局部晚期

BRAF是非小细胞肺癌(NSCLC)的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF