HER2突变是NSCLC的一个可操作的生物标志物。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已经授予Enhertu的补充生物制剂许可申请(sBLA)优先审查权，

2019年8月，FDA加速批准了全球第三款广谱“治愈系”抗癌药Entrectinib（Rozlytrek，恩曲替尼，RXDX-101）上市，用于治疗成人和儿童患者

　　奥希替尼（Osimertinib），原厂商品名称：Tagrisso（塔格瑞斯） 这是英国阿斯利康生产的第三代TKI靶向药物，是一种口服的、不可逆的、第

2020年5月，Pralsetinib（BLU-667，帕拉西替尼）用于治疗局部晚期或转移性RET融合阳性非小细胞肺癌的新药上市申请（NDA）和营销授权申请（MAA

劳拉替尼是一种有效、选择性的第三代间变性淋巴瘤激酶酪氨酸激酶抑制剂（ALK-TKI），在ALK阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患者中显示出整体

　　美国食品药品管理局批准克唑替尼（Crizalk）用于治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌（NSCLC）。初步的流行病

疾病名称:肺癌　　药品名称:AZD9291奥希替尼　　AZD9291奥希替尼为片剂，是一种口服激酶抑制剂。　　适应症：EGFR突变阳性转移性非小细

　　欧洲肺癌会议上发表的一项3期临床试验的结果，与克唑替尼相比，艾乐替尼使ALK阳性非小细胞肺癌患者的症状得到更好的改善。ALEX试验的早期

　　奥希替尼原厂药是英国阿斯利康生产的。2015年11月13日 ，经FAD批准Tagrisso（奥希替尼，AZD9291）用于一线治疗EGFR突变阳性非小细胞肺癌

　　吉非替尼（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙）是一种口服表皮生长因子受体酪氨酸激酶（EGFR-TK）抑制剂（属小分子化物）。对EGFR-TK的抑制可阻碍