ALK融合基因发生于3%~7%的非小细胞肺癌患者，临床上常见于不吸烟的年轻腺癌患者，通常与EGFR或KRAS突变的发生互相排斥。由于针对ALK基因

　　抗血管治疗药物是一种特殊的抗肿瘤治疗药物，可以改善肿瘤血管的微环境，使血管正常化，增加药物在肿瘤部位的浓度，从而更好地发挥抗肿瘤

在2015年，色瑞替尼（ceritinib）首先被批准做为ALK阳性非小细胞肺癌患者的二线治疗药物，而在此之前绝大多数患者首先会选择ALK抑制剂克

　　2013年5月29日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了新药Dabrafenib（Tafinlar）用于治疗转移性黑色素瘤和不能行手术治疗的黑色素瘤病人

在2018年9月，FDA批准达克替尼作为转移性NSCLC患者的一线治疗选择，其携带EGFR外显子19缺失或外显子21 L858R替代突变。该批准是基于第

厄洛替尼是许多国内晚期肺腺癌患者的一线治疗靶向药物，可是对于各位肺癌患者来说，对如何正确服用厄洛替尼还不是很了解，很多人简单地

　　非小细胞肺癌(NSCLC)占肺癌的80～85%，超过一半的患者确诊时已为晚期。40%的亚洲患者存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变，90%的突变为E

　　仑伐替尼多激酶的抑制剂，能够强效抑制包括VEGFR 1 – 3，FGFR 1 – 4，PDGFRα，RET以及KIT,阻断下游信号通路，抑制包括肿瘤微血管

　　第二代ALK抑制剂色瑞替尼Zykadia（Ceritinib,LDK378）于2014年4月批准用于经克唑替尼治疗后病情恶化或对克唑替尼不耐受的ALK阳性转移性非

　　塞尔帕替尼(SELPERCATINIB) 是 TKI 中的一种，RET 融合基因突变是一种罕见的突变，发生在约2%的NSCLC（非小细胞肺癌）中。在RET融合基