依鲁替尼是一种首创的布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂。评估靶向抗癌药Imbruvica（ibrutinib,依鲁替尼）联合瑞士制药巨头罗氏单抗类抗癌药

　　阿卡替尼是一种具有高度选择性的、共价结合的Bruton酪氨酸激酶抑制剂。阿卡替尼经美国食品药品监督管理局批准用于复发及难治套细胞淋巴瘤

　　适应症：　　依鲁替尼是一种激酶抑制剂，用于治疗成人患者：　　•至少接受过一次治疗的套细胞淋巴瘤（MCL）　　•慢性淋巴细胞

　　Ibrutinib (依鲁替尼，Imbruvica)是第一个获批的布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂。Ibrutinib可以与靶蛋白BTK活性位点半胱氨酸残基(Cys-481)

　　依鲁替尼是全球第一个布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）不可逆抑制剂，通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的BTK发挥抗癌作用。该药已于2017年8月获中国

阿卡替尼的活性药物成分为acalabrutinib,这是一种高度选择性、强效、共价Bruton酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，通过永久性结合抑制BTK发挥作

　　布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）属于酪氨酸激酶TEC家族，是B细胞受体（BCR）信号通路中的关键激酶，在B细胞增殖、分化和发育中发挥重要的作用。BT

依鲁替尼（亿珂）原研药是由Janssen Pharmaceutical Inc（强生）研发生产,是BTK激酶的抑制剂，能够与BTK活性中心的半胱氨酸残基共价结

　　库潘尼西是一种静脉注射泛I类PI3K抑制剂，在接受过至少两种治疗的复发性或难治性惰性非霍奇金淋巴瘤（iNHL）患者中显示出单药治疗的疗效和

　　依鲁替尼Imbruvica(Ibtrutinib)是一种可预防某些癌症扩散的药物，依鲁替尼是称为激酶抑制剂的一类药物的一部分，它通过破坏细胞信号传导来