在携带KRASG12C突变的晚期实体瘤患者中对索托拉西布开展了一项试验。主要终点是安全性,关键次要终点包括药代动力学和根据RECIST v1.1版
瑞格非尼是一个多激酶抑制剂,通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素,来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3,KIT,PDGFR-
1派姆单抗( pembrolizumab/KEYTRUDA)适应症 1.1 黑色素瘤:KEYTRUDA ® (pembrolizumab)被指示用于治疗的患者不能切除或转
欧美国家直肠癌占大肠癌发病率的三分之一,中国的比例是50%。发病与遗传、饮食和生活习惯等因素有关。40-50岁以上发病率明显升高。接受根
来那替尼(Niratinib)是由Puma Biotechnology研发,2017年7月由FDA批准上市的一种口服、不可逆的酪氨酸激酶抑制剂。具有抗HER1、HER2和H
KRAS突变在晚期胰腺癌、结直肠癌、肺癌等多种实体瘤中非常常见,比如在晚期胰腺癌中阳性率几乎超过80%,而携带KRAS突变的实体瘤非常恶性,
KRAS这个癌基因,是最早被发现的癌基因之一,但几十年来一直无法靶向。直到最近,sotorasib索托拉西布横空出世,在KRASG12C突变的非小细胞
原发性肝癌为高发并严重威胁我国人民生命健康的恶性肿瘤之一。全球范围内,肝癌发病率居恶性肿瘤发病的第五位,死亡率居第三位。我国是
KRAS是在非小细胞肺癌(NSCLC)中发现的常见突变之一,特别是在非鳞片状组织学中。G12C是KRAS的一个常见的亚型。2021年5月,FDA批准索托拉
瑞格非尼是第二代激酶抑制剂,具有抗肿瘤血管生成作用和抗肿瘤血管生成作用的双重作用,可以有效的抑制肿瘤的转移,用于治疗晚期结直肠癌