2014年，拉罗替尼被正式投入人类临床试验，得以在肿瘤患者的身上施展威力。作为一颗靶向药，它在NTRK突变患者身上表现出了非常显著的治疗

2020年4月8日，辉瑞（Pfizer）宣布，美国FDA已批准BRAF抑制剂Braftovi（恩考芬尼）与EGFR抑制剂西妥昔单抗联合用于治疗BRAF V600E突变

任何靶向药，无论效果作用多厉害，最终还是逃不过耐药性的归宿。虽然RESORCE试验表明可显著延长索拉非尼治疗失败的晚期肝细胞癌患者的

　　瑞格非尼是一种口服多激酶抑制剂，能够有效阻断参与肿瘤血管生成（VEGFR-1、2、3，TIE2）、肿瘤发生（KIT、RET、RAF-1、BRAF）、肿瘤转移

　　自从2014年奥西替尼(AZD9291)对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效首次在ASCO会议上被报道以来，奥西替尼一路开挂逐步从二线治疗升至一线

　　一项2期试验(SWOG S1406)的结果表明，irinotecan（伊立替康）和cetuximab（西妥昔单抗）加用vemurafenib（威罗菲尼）显著提高了BRAF v60

　　结肠直肠癌（carcinoma of colon and rectum）胃肠道中常见的恶性肿瘤，早期症状不明显，随着癌肿的增大而表现排便习惯改变、便血、腹

2022年2月9日，国家药品监督管理局正式批准钇[90Y]微球注射液（SIR-Spheres）上市，用于治疗经标准治疗失败的不可手术的结直肠癌肝转移

随着瑞格菲尼在多种癌症中的使用，它也越来越被患者们说熟知，如果你还不认识它，那今天就从瑞格菲尼的作用及功效开始慢慢了解它。瑞格

　　美国食品和药物管理局 (FDA) 已批准西妥昔单抗 (Erbitux) 与 康奈非尼 (Braftovi) 联合用于治疗转移性结直肠癌并且 BRAF V600E