尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因

　　间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病的总称。肺部组织的永久疤痕可致肺功能不可逆转的减退，其中特发性肺纤维化（IPF）是

维加特获FDA批准，成为治疗慢性进行性纤维化间质性肺病首个治疗方法。一项随机，双盲，安慰剂对照试验评估了维加特治疗成人进行性纤维化

特发性肺纤维化（ITP）是一种和呼吸相关的疾病，已经被收录在国家《第一批罕见病目录》，虽然被认定为是“罕见病”，但是在临床上这一疾

　　免疫治疗在非小细胞肺癌（NSCLC）领域疗效显著，使越来越多的患者受益。然而，与其他抗肿瘤药物一样，免疫治疗也存在耐药问题。尼达尼布是

　　特发性肺纤维化是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，是最为常见的特发性间质性肺炎。特发性肺纤维化是一个

特发性肺纤维化是一种慢性进行性肺部疾病，会导致呼吸功能恶化，最终导致病人死亡。诊断后的平均预期寿命约为3年，因为这是所有特发性间

肺癌是国内最常见恶性肿瘤，除了发病率之外，其死亡率也在众多恶性肿瘤中排名第一。在许多新闻、案例中，我们也不难发现，大部分肺癌早

　　欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）对尼达尼布（维加特）的又一项适应症给予了肯定意见，建议其可用于治疗特发性肺纤维化（IPF

尼达尼布在抗血管生成的作用机制，通过在三个不同的通路发挥抑制作用，关于这三种促血管生成通路，下面为大家简单介绍一下。 　　VEGF（