尼达尼布是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和成纤维细胞生

　　何为进行性纤维化性间质性肺疾病？间质性肺疾病（ILD）是包含200多种可导致肺纤维化疾病人群的总称。肺纤维化是一种不可逆的肺组织瘢痕形

近日，特发性肺纤维化以及其治疗再次引起许多患者的注意。吡非尼酮是目前被广泛应用于特发性肺纤维化治疗的药物，现已在多地宣布上市，

　　吡非尼酮对比尼达尼布（nintedanib）谁的效果更加好一点！特发性肺纤维化是最常见的特发性间质性肺炎。然而除肺移植外，至今仍没有任何其

　　2020年10月4日，印度大厂Glenmark上市了尼达尼布（Nintedanib）仿制药，它是一种小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，成纤

尼达尼布是第一个也是目前唯一一个获批用于治疗特发性肺纤维化的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，该药通过阻断纤维化进程中信号转导通路的生长因

　　尼达尼布是德国勃林格殷格翰公司研发的三联血管激酶抑制剂，可同时阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR） 、血小板源性生长因子受体（PDGFR

全球首个且目前唯一获批，用于治疗进行性表型的慢性纤维化性间质性肺疾病的药物尼达尼布在华获批。尼达尼布是迄今唯一经III期临床试验证实可

　　特发性肺纤维化是什么？特发性肺纤维化是一种慢性、进行性、纤维化性间质性肺部疾病，这个疾病的患病率是呈逐渐增长的趋势，它发生的主要

　　特罗凯（盐酸厄洛替尼片），每片内含150mg厄洛替尼（以盐酸厄洛替尼形式存在）。形状为圆形、双凸、白色包衣片。适应症为厄洛替尼单药适用