美国食品药品监督管理局(FDA)批准Beleodaq(贝利司他)用于治疗有外周T细胞淋巴瘤(PTCL)患者，一种罕见和快速-生长型非霍奇金淋巴瘤(NHL)

　　多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma,MM）是一种常见的血液系统恶性肿瘤，是继非霍奇金淋巴瘤之后的第二多发的血液系统恶性肿瘤，以骨髓中克

淋巴瘤，又称恶性淋巴瘤，是中国常见恶性肿瘤之一，GLOBOCAN 2020数据显示，2020年全球新发淋巴瘤62.7万余例，死亡超28.3万例。2020年

泊洛妥珠单抗由罗氏旗下基因泰克利用西雅图遗传学公司的ADC技术开发，这是一种专门靶向CD79b的首创ADC，由一种人源化抗CD79b抗体与抗有

FL起源于生发中心，是一种最常见的惰性B细胞淋巴瘤。我国FL的平均发病年龄为60~65岁，以中老年患者为主。FL呈惰性进展，患者5年生存率接

　　贝利司他(Beleodaq)注射剂是2014年7月初通过加速审批程序获准上市，贝利司他是获准用于罕见的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）治疗型药物。贝

2020年11月19日，来那度胺获批用于与利妥昔单抗合用，治疗复发或难治性惰性淋巴瘤（滤泡性或边缘区淋巴瘤），来那度胺的这一新适应症上

WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL），最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞疾病，发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%，其死亡率约占血液系统恶性疾病死亡事件的20％。　　套

　　来那度胺30%与血桨白蛋白结合，2/3原型经肾脏排出，清除半衰期为3h。其作用机制有以下几个方面：（1）通过抑制细胞间黏附分子，降低MM细胞