来那度胺获批的适应症　　多发性骨髓瘤MM　　来那度胺联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干

　　泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物，可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白，已在复发/难治（R/R）的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。2

慢性淋巴细胞白血病（CLL）是由于成熟淋巴细胞凋亡受抑、克隆性增殖，聚集在血液、骨髓、脾脏、淋巴结中引起的淋巴增生性肿瘤。临床主要

　　维纳妥拉是治疗白血病的靶向药，可以靶向作用于BCL-2蛋白，对于人体内正常的细胞来说，细胞的生长和死亡是按一定规律来进行的，但是白血病

维奈妥拉是由艾伯维和罗氏（Roche）旗下基因泰克（Genentech）公司共同研发的一款的“first-in-class”靶向药物。值得一提的是，它是美

2020年8月26日，国家药品监督管理局(NMPA)批准普乐沙福注射液联合G-CSF用于多发性骨髓瘤（MM）患者动员造血干细胞（HSC）进入外周血，以

FDA加速批准美法仑（Melphalan Flufenamide,又名Pepaxto）上市，与地塞米松联用，用于治疗复发性/难治性多发性骨髓瘤（MM）成年患者。

　　美国食品药品监督管理局（FDA）批准贝利司他（belinostat）用于治疗外周T细胞淋巴瘤（PTCL）。PTCL是一组罕见且生长迅速的非霍奇金淋巴瘤

　　venetoclax（中文译名维纳托克）是一种B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些

2022年3月25日，罗氏宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会(CHMP)已建议批准泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedotin，Polivy）联合利妥昔