卡博替尼XL184已经在肾癌、甲状腺癌、肝癌、软组织肉瘤、非小细胞肺癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、肠癌等多种实体瘤中，证实了较好的治

　　前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸

　　恩杂鲁胺药物说明 　　恩杂鲁胺是一种雄激素受体抑制剂作用在雄激素受体信号通路不同步骤。曾证明恩杂鲁胺与雄激素竞争性抑制结合至雄激素

　　卡布替尼能够抑制MET,RET以及血管内皮生长因子受体2(VEGFR2)，也对KIT,FLT3，TEK有抑制作用，使得该药物成为一种具有巨大潜力的抗肿瘤药。

　　去势疗法（包括手术去势和药物去势）是治疗晚期前列腺癌的一线治疗方法。尽管初期疗效很好，但是多数患者最终会转变为令人谈之色变的去势

近几年，PARP抑制剂应用于复发性卵巢癌的治疗是卵巢癌治疗方面一个最大的进展。尼拉帕尼是美国最早上市的用于复发性卵巢癌维持治疗的PAR

奥拉帕利（商品名：利普卓）是国内近30年来第一个卵巢癌靶向药，让很多卵巢癌患者重新获得希望，得以长期生存。但是奥拉帕利绝不是只能

　　前列腺癌是一种男性雄激素依赖型的肿瘤，雄激素会刺激前列腺癌细胞的生长，诱使疾病进展。转移性前列腺癌患者常用药物去势治疗（ADT），最

PROSPER是一项大规模、随机、双盲、安慰剂对照、多国研究，在美国、加拿大、欧洲、南美洲、亚太地区入组了约1400例nmCRPC患者，评估了恩

雄激素受体（AR）是前列腺癌药物治疗的主要干预目标，第一代雄激素受体抑制剂（如比卡鲁胺）已证明其在非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmC