卡博替尼(Cabometyx)是一种激酶抑制剂，可抑制RET，MET,VEGFR-1.VEGFR-2.KIT，TRKB，FLT-3.AXL，ROS1.TYRO3.MER和TIE-2酪氨酸酶活性。这些

　　泽珂/阿比特龙(Abiraterone)是一种雄激素合成抑制剂，可特异性抑制CYP17（17α羟化酶和c17,20裂解酶）的活性，而CYP17是雄激素合成的必须

以前睾酮抑制±标准非甾体类抗雄激素药物是转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）的唯一治疗，对肿瘤负荷较高的mHSPC总生存率改善有限。ARC

前列腺癌是常见的癌症之一，是导致全球男性死亡的第二大主要病因，仅次于肺癌。通常，前列腺癌是由于雄性激素（最主要的形式是睾酮）过

Clovis Oncology公司日前宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理靶向抗癌药卢卡帕尼（rucaparib）的一份补充新药申请（sNDA）并授予

　　阿比特龙已经成为前列腺癌领域的巨头之一，也被越来越多的前列腺癌患者所触及。为此，康复君为大家整理了几个关于阿比特龙的常见问题，以

　　卡布替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡布替尼胶囊（1

　　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨

　　醋酸阿比特龙是最初于2011年被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗去势抵抗性前列腺癌（CastrationResistant Prostate Cancer,CR

CARD研究表明，对于既往接受过多西他赛治疗且在替代新雄激素受体靶向药物(ARTA)治疗≤12个月内进展的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患