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  乐伐替尼适应症:1. 肝细胞癌:用于治疗不可切除的肝细胞癌(HCC)患者; 2. 分化型甲状腺癌:单药用于局部复发/转移、进展的放射性碘

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2016年,日本卫材公司宣布,美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)已批准乐伐替尼(商品名Lenvima,卫材公司)联合依维莫司用于治疗既往

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乐伐替尼作为新一代靶向药物,和传统靶向药物不一样的特点在于:乐伐替尼针对的靶点众多,传统靶向药物普遍只针对一种疾病,也有极个别

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卡博替尼(cabozantinib)代号XL184是能抑制多靶点的抗癌药,能抑制的靶点包括:MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个,

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  乐伐替尼是一种多受体酪氨酸激酶抑制剂,它的靶点有哪些呢?EGFR1(FLT1)、VEGFR2(KDR)、VEGFR3(FLT4)、其他RTKs(FGR1-4、PDGFRα、

Precy  (GavRETo)对ret融合阳性非小细胞肺癌表现出很强的临床活性?

  普雷西替尼Gavreto的获批是基于一项多中心、非随机、开放标签、多队列临床试验(ARROW,NCT03037385)。该研究在单独的队列中纳入了之前接受

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  卡博替尼是一款多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂,在肾癌、甲状腺癌、肝癌、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等多种实体瘤中均展现了较好的治疗

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普雷西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服(每日一次)、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。  ARROW研究是一项

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Blueprint Medicines已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了普雷西替尼的新药申请(NDA),用于治疗晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌(

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基于II 期 ROAR研究BRAF V600E突变罕见癌症患者的中期分析结果,2018年美国食品药物管理局(FDA)及全球多个监管机构批准BRAF抑制剂

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