卡博替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，与以往的抗肿瘤药物(如单克隆抗体)不同，它独特的优势就是可以口服，可以让肿瘤患者真正的像普通患

多项试验将PD-1抗体与化疗药物联合，在多种癌症治疗中都取得了成功，那么是否也能在免疫+靶向的肾癌治疗中加以复制呢？2019年4月19日，F

舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探

索拉非尼是治疗不能手术的晚期肾癌，还能用于不能手术的原发性肝细胞癌。多吉美(索拉菲尼)能够在身体里面压制癌症细胞的生长和恶化，同

据了解，肾癌是泌尿系统中最常见的恶性肿瘤之一，而在我国泌尿生殖系统肿瘤中其发病率为第二位，仅次于膀胱癌，占成人恶性肿瘤的2%～3%

　　帕唑帕尼是一种多激酶抑制剂，靶点涵盖VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3、Kit、ItK、Lck等。这些靶点与肿瘤病理血管的生成

卡博替尼是一种有效的多激酶抑制剂，靶点包括MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT,对肝癌、肾癌、甲状腺癌等多个癌种都有不错的

　　卡博替尼(Cabozanix)俗称184，目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点，而卡博替尼居然有9个，可谓独占鳌头。【卡博替尼的靶点包括MET、VE

　　依维莫司是一种mTOR的抑制剂(雷帕霉素哺乳动物靶点)，于2009年获得美国FDA 批准上市。PI3K/AKT通路下游的一种丝氨酸苏氨酸激酶。在几种人

　　索拉非尼是一种在体外可减少肿瘤细胞增殖的激酶抑制剂，可以抑制多种细胞内和细胞表面激酶。通过抑制细胞内Raf激酶（CRAF，BRAF，突变的BR