舒尼替尼具有抑制肿瘤血管生成和抗肿瘤细胞生长的多重作用，是一种口服的小分子多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂。舒尼替尼由美国辉瑞公司研

　　一篇发表于国际著名杂志Nature上的研究论文中，来自芬兰赫尔辛基大学等处的研究人员通过研究发现辉瑞公司生产的药物阿西替尼的潜在未知的

　　乐伐替尼是卫材开发的一种口服激酶抑制剂，具有新的结合模式，可选择性抑制血管内皮生长因子（VEGF）受体（VEGFR1，VEGFR2和VEGFR3）和成

肾细胞癌(RCC)是肾癌中最常见的类型，近年来发病呈逐步上升趋势。从国外研究显示，约30％患者在诊断时已出现远处转移，约40％ 患者术后

乐伐替尼/仑伐替尼(lenvatinib)是日本卫材研发生产的一种口服多靶点的酪氨酸激酶抑制剂，其靶点有EGFR1（FLT1）、VEGFR2（KDR）、VEGFR3

　　靶向药物治疗晚期肾癌有效率还是很高的。以舒尼替尼（索坦）治疗晚期转移性肾癌为例，约70%的患者都会有缓解。但是药三分毒，那如何处理舒

　　培唑帕尼又名帕唑帕尼，维全特。它是由葛兰素史克研发的一种多激酶抑制剂，能同时作用于VEGFR1、VEGFR2、 VEGFR3及PDGFRα及β、FGFR1\3

　　从组织学上分类，肾癌可以分成透明细胞癌（80-90%），乳头状癌（10-15%）和嫌色细胞癌（4-5%）。肾癌患者的发病率和死亡率成逐渐上升的趋

随着免疫治疗在肾癌治疗中的应用，晚期肾癌患者的2年OS率以及中位OS分别提高到了74%以及超过45个月，患者的生存状况得到了极大改善，不

阿昔替尼是一个口服多靶点抗癌药，主要的靶点是VEGFR、Kit、PDGFR.目前获批的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗