阿昔替尼目前批准上市的适应症是晚期肾癌的二线治疗，也就是说晚期肾癌在索坦治疗失败后，可以选择阿昔替尼治疗。除了肾癌，这个药还被

帕唑帕尼（pazopanib）是一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口服血管生成抑制剂，可抑制激酶包括VEGFR-1、VEGFR-2、VE

　　飞妥尼（别名：Afinitor,依维莫司）针对的靶点为mTOR PIK3CA,适用于舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌，那飞尼妥治疗肾癌的疗效

根据来自美国达纳-法伯癌症研究所等机构的研究人员的随机II期临床试验的结果，一种实验性肾癌药物卡博替尼（cabozantinib）要比标准的一

卡博替尼(cabozantinib)是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，包括MET,VEGFR-1, -2, -3, AXL, RET, ROS1, TYRO3, MER, KIT, TR

卡博替尼研发代号是XL184，靶点多，可用于治疗的癌症也多，被称为是适用最广的靶向药，卡博替尼已被美国FDA批准用于复发难治的晚期甲状

在过去的靶向治疗时代，晚期肾癌患者的2年总生存期（OS）率仅有55%，中位OS只有26个月，患者生存状况亟待改善。随着免疫治疗在肾癌治疗

　　预防性颅脑照射（PCI）是广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的标准治疗。CALGB30504是一项随机II期研究，比较入组的ES-SCLC患者对初始铂类为基础

　　卡博替尼是一种口服的多靶点的小分子酪氨酸激酶抑制剂，可以抑制RET、MET、ROS1、VEGFR-1/2/3、KIT、TRKB、FLT-3、AXL和TIE-2等蛋白的酪氨

依维莫司的适应症：1、既往接受舒尼替尼或索拉非尼治疗失败的晚期肾细胞癌成人患者。2、不可切除的、局部晚期或转移性的、分化良好的(中