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复星医药发布公告单抗生物类似药已获批上市,齐鲁和信达

10月15日,复星医药宣布旗下复宏汉霖拟与百奥(亿)合作治疗湿性老年性黄斑变性等眼部疾病(即贝伐单抗生物类似药)。 )在一项开发合作中

信迪利单抗联合化疗治疗晚期肺癌的疗效呢??

2021年2月3日,国家药品监督管理局(NMPA)批准信迪利单抗的第二个适应症:联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因突变

安维汀、贝伐珠单抗用于转移性结直肠癌的治疗

阿瓦斯汀(,贝伐单抗)是世界上第一个获批用于抑制血管生长的单克隆抗体药物。可特异性阻断VEGF的生物学作用,抑制肿瘤生长。血管生成,延缓

全球肺癌患者的一线治疗,阿替利珠单抗获FDA批准

美国食品和药物管理局 (FDA) 批准 与紫杉醇和卡铂联合用于一线治疗无 EGFR 和 ALK 突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌患者。 是一种靶

早期HER2阴性乳腺癌患者FEC治疗单抗+多西他赛的新辅助疗法

贝伐单抗 (,BV) 是一种重组人源化 VEGF 单克隆抗体。它与 VEGF 结合并阻止其与 VEGF 受体相互作用,从而对多种肿瘤表现出抑制作用。先

西妥昔单抗价格是多少?医保报销比例高达75%

西妥昔单抗 ( ) 是一种针对表皮生长因子受体 (EGFR) 的重组嵌合单克隆抗体,用于抑制肿瘤的生长、侵袭和转移。根据两项主要的临床试验 O


9075.布格替尼日本ALK+患者(pts)中的应用

9075. 在日本 ALK+ 患者 (pts) 中的疗效:II 期 J-ALTA 试验的最终结果 [1] 9075. in (pts) with ALK+ : 来自 2 J-ALTA 。


肿瘤免疫微环境分析——间质单抗剂量递增研究

本研究是一项 Ib 期试验,旨在评估未接受全身治疗或全身治疗失败的中国局部晚期/转移性肝细胞癌患者的安全性、耐受性和抗肿瘤活性。分为两部


贝伐单抗联合EGFR靶向药一线治疗的疗效和耐药机制

湖南省肿瘤医院( )进行的一项回顾性研究调查了贝伐单抗联合EGFR靶向一线治疗的疗效和耐药机制。 2015年1月至2018年8月,共有180例晚期EGFR突

奥希替尼加贝伐珠单抗好不好 
非小细胞肺癌患者的疗效和安全性患者和方法研究

J丨奥希替尼联合贝伐单抗和奥希替尼治疗EGFR突变非鳞状非小细胞肺癌初治患者的随机II期研究:研究 关键词:非小细胞肺癌;奥希替尼; EGFR突

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