拜耳（Bayer）公司提交的拉罗替尼（硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资

2020.3版NCCN指南中依旧建议基因检测的传统靶点：EGFR、ALK、ROS1、BRAF、KRAS、NTRK、PD-L1；　　建议基因检测的新兴靶点：MET（克唑替

　　拉罗替尼Larotroctinib是原肌球蛋白受体激酶（trks）trka、trkb和trkc.trka的抑制剂，trkb和trkc由基因ntrk1、ntrk2和ntrk3编码，参与这些

拉罗替尼是目前获批的两种针对NTRK融合实体瘤的靶向药之一，最近发表了拉罗替尼治疗NTRK融合肺癌的数据汇总分析，分析显示拉罗替尼治疗N

2019年1月18日，NCCN发布了《非小细胞肺癌指南》2019年第3版之后，肺癌靶向用药相关基因从8个变成了9个，新增了NTRK基因融合。2019年第3

　　2018年11月26日，美国FDA新批准上市了一款抗癌药，这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectini

美国癌症研究协会（AACR）在线会议上公布了一项最新研究数据，即拉罗替尼在治疗原肌球蛋白受体激酶（TRK）融合的肿瘤中，无论是成人和儿

2018年11月26日，FDA加速批准泛癌种靶向药拉罗替尼（Larotrectinib,LOXO-101）上市！当前，关于拉罗替尼的权威临床结果是2018年2月发表

根据国际肺癌研究协会2020年新加坡世界肺癌大会期间公布的最新研究结果，拉罗替尼(Larotrectinib)（Vitrakvi)在肿瘤携带NTRK基因融合的

( ) 是一种选择性靶向神经营养酪氨酸激酶受体 (NTRK) 蛋白家族的药物。 可有效治疗的癌症类型包括：肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌