EGFR基因突变是非小细胞肺腺癌常见的驱动基因突变。在我国肺癌患者中,EGFR基因突变频率高达50%。 EGFR基因突变的靶向药物相继研发上市。从第
2022年3月9日,信达生物宣布其自主研发的贝伐单抗注射液(商品名:大禹通®)获得国家药品监督管理局(NMPA)两个新适应症的正式批准症状:1、
2017年,贝伐单抗经谈判纳入国家医保,由每剂5210元增至1998元,大大提高了药品可得性。 2019年11月,贝伐单抗续约成功,但价格公司申请保密