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在之前未接受过 ALK 抑制剂的 ALK 阳性患者中,接受布加替尼的患者的无进展生存期明显长于接受克唑替尼的患者。相关内容发表于英国权威医
最近,cyendav用于治疗进行性纤维化间质性肺病(PF-ILD)的应用被美国食品药品监督管理局州接受。这是继系统性硬化症相关间质性肺疾病(SSc-ILD)
继东交药业9月4日公告其贝伐珠单抗生物类似药上市申请已获受理后,9月9日,CDE官网显示,复宏汉霖的贝伐珠单抗生物类似药上市申请获批。国家药
该品种可能成为第四个在中国上市的贝伐珠单抗药物。根据该数据库,目前只有罗氏的原阿瓦斯汀和齐鲁的贝伐单抗生物仿制药获准在中国上市。2019
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格龙汇6月14日丨贝达药业(.股吧)(.SZ)公告,近日,公司收到国家药品监督管理局颁发的《受理通知书》(受理号:),公司申报贝伐克上市许可
罗拉替尼抑制剂在应用实验中作用是什么?lorlatinib分析中使用的其他化学物质已在22中描述。所有其他化学品和试剂都是从适马-奥尔德里奇公司(
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