有网友在网上问了一个比较专业的问题：我父亲是肺腺癌晚期，没有基因突变，接受了化疗和阿瓦斯汀治疗。 3个疗程后突然胃穿孔，现住院治疗。他

西康（JHL）昨天宣布，中国国家食品药品监督管理局（CFDA）已批准对其抗癌药物（贝伐单抗）生物类似药的临床试验申请进行审查。 作为一种贝伐

湖北襄阳中医院肿瘤科 王征 【关键词】养血润肤汤；吉非替尼；皮疹 2003年5月，吉非替尼（易瑞沙）被美国食品药品监督管理局（FDA）批准为单

对于很多肺癌患者来说，阿斯利康研发靶向药物无疑是这样一个新的希望。奥希替尼是全球首个获批的第三代EGFR-TKI，克服了第一代EGFR-TKI的耐药

作者：梁翠微[1,2] 杨兵[1,2] 杜俊祥[1,2] 彭东旭[1,2] 龚五星[1,2] 机构区域： 来源：《中国实用医学》2011年第16期22-23期，共2页 【

关于“服用特瑞沙（奥希替尼）多久会产生耐药性？”的相关内容，相信很多患者都想知道。，希望对大家有所帮助，供参考。 在我国，30%-40%的肺

孟加拉奥希替尼是奥希替尼的仿制药版本/由 公司开发。虽然是仿制药，但就整个奥希替尼的生产工艺、药物成分和治疗效果而言，孟加拉奥希替尼

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吉非替尼/易瑞沙是我们最常用的非小细胞肺癌靶向药物，也是最常用的一线EGFR基因突变非小细胞肺癌靶向药物。然而，众所周知，服用吉非替尼/易

总结： 【目的】分析奥希替尼治疗晚期非小细胞肺癌的疗效，探讨外周血表皮生长因子（EGFR）突变丰度与奥希替尼疗效的关系。 . [方法]回顾性