胆管癌一直处于无靶药可用的尴尬境地。2020年4月18日，FDA加速批准Incyte公司培米替尼，用于治疗既往接受过治疗的携带FGFR2融合/重排

2021年12月14日，罗氏（Roche）旗下基因泰克宣布，“first-in-class”靶向CD79b的抗体偶联药物（ADC）泊洛妥珠单抗（polatuzumab vedot

一个叫做SOLO-2的三期临床试验中，295名至少接受两个疗程化疗、对铂类药物敏感患者应答后分别使用利普卓和安慰剂，结果利普卓组的PFS为1

美国食品与药物管理局（FDA）正式批准鲁卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗（无论BRCA状态如何），这部

　　卡博替尼(Cabozantinib)是一款广谱、多靶点抗肿瘤药物。一般的抗肿瘤药物的靶点有1-3个，而卡博替尼靶点多达9个以上，因此也被称为靶向药

晚期肾细胞癌的随机III期临床试验，在肾细胞癌的一线治疗定义一个标准的选择，因为研究数据证明了培唑帕尼不次于舒尼替尼。此外，经培唑

甲状腺癌包括分化型、髓质型、间变型。分化型甲状腺癌占全部病例的90%，通常采用手术治疗，然后用放射性碘消融术切除剩余的甲状腺组织，

　　尼拉帕利的作用机制，通过抑制PARP1和PARP2导致癌细胞凋亡　　1、PARP抑制剂干扰DNA修复，导致DNA单链断裂的累计　　2、DNA单链损伤累积为

　　泊洛妥珠单抗Polivy（polatuzumab vedotin）治疗复发难治DLBCL的优势与其独特的作用机制相关。首先，泊洛妥珠单抗的治疗靶点不同，既往其

泊洛妥珠单抗是一流的抗CD79b抗体药物偶联物（ADC）。CD79b蛋白在大多数B细胞中特异性表达，B细胞是一种影响某些类型非霍奇金淋巴瘤(NHL