吉瑞替尼是一种新型、强效、高选择性、I型口服FLT3/AXL抑制剂，与Ⅱ型抑制剂的不同在于吉瑞替尼通常不受激活环突变(例如D835点突变)的影

2017年9月底，FDA批准玻玛西林用于治疗HR阳性和HER-2阴性晚期乳腺癌或转移性乳腺癌治疗。在体外，玻玛西林连续暴露会抑制Rb磷酸化并阻止

　　乐伐替尼的服用方法　　1、1日1次；　　2、饭前1小时，或者饭后2小时；　　3、患者应在每天同一时间服用；　　4、如果错过了一个剂量，在1

　　FDA批准雷德帕斯 (midostaurin,米哚妥林)用于急性髓性白血病(Acute myeloid leukemia, AML)的治疗，这是15年来首个获批的治疗AML的新

　　舒尼替尼是转移性肾细胞癌患者的标准初始治疗方案，但是长期口服需要维持疗效与药物副反应的平衡。因次迫切需要评估间断口服舒尼替尼治疗

　　雷卡帕尼（rucaparib）是一种多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它可阻断癌细胞中受损DNA的修复，从而导致癌细胞死亡。这款药物在美国最初

肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌症，严重威胁我国人民健康。BRAF突变是晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的少见驱动突变，BRAF基因突变率为1.5%

鲁索替尼 Jakavi（ruxolitinib）是一种口服JAK1和JAK2酪氨酸激酶抑制剂，，用于治疗中级或高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化，真性

当慢粒病友出现T315I基因突变时，意味着一二代靶向治疗药物的效果欠佳，需要病友及时更换治疗药物。而近期的“普纳替尼普纳替尼”在国内

　　Sutent舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，通过阻断参与癌细胞生长、增殖及扩散的多个分子靶标发挥作用。Sutent的2个重要靶标是血管内皮生长