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黑色素瘤曾经是一种让医生束手无策的高侵袭性肿瘤,晚期黑色素瘤造成的死亡人数占皮肤癌相关死亡人数的75%。近几年,随着新型的化疗、靶向
米哚妥林Rydapt(Midostaurin)是一种口服多靶酪氨酸激酶抑制剂,可抑制多种激酶,包括原癌基因c-Kit(KIT)、血小板衍生生长因子(PDGFR)-
安立生坦是一种有效的自分泌和旁分泌肽,可通过作用于肺动脉高压患者体内功能发生改变的内皮素及其受体,防止血管过度收缩,进而缓解疾
凡德他尼是一种小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)类药物,其主要作用位点是VEGFR、EGFR和RET三种血管生成及肿瘤生长相关激酶,此外还可
非小细胞肺癌(NSCLC)引领了实体瘤的精准医疗。间变性淋巴瘤激酶(ALK)是NSCLC的主要驱动基因之一,对其进行的靶向药开发,已经到了第
来曲唑(Letrozole)是非甾体选择性第三代芳香酶抑制剂 。该化合物的结构和活性与阿娜曲唑的结构和活性非常相似,临床上医疗用途也一致,
Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治
舒尼替尼能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应,其临床优势是显而易见的。用于治疗 1)甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠间质瘤
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