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由美国强生公司研发的依鲁替尼是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂,通过抑制肿瘤细胞复制和转移所需的酪氨酸激酶(BTK)发挥抗
以万赛维测定的盐酸缬更昔洛韦片的绝对生物利用度比更昔洛韦胶囊高10倍。盐酸缬更昔洛韦片不能1:1的代替更昔洛韦胶囊。以前应用更昔洛韦
米哚妥林(midostaurin)是一种口服多激酶抑制剂,开发用于携带FTL3突变的AML患者的治疗。该药可抑制帮助调控许多重要细胞过程的多种激
2018年11月26日,美国FDA批准Bayer和Loxo Oncology两个公司共同开发的泛癌种靶向药Vitrakvi(拉罗替尼)上市,用于治疗携带 NTRK 基
乐伐替尼,国内又翻译为仑伐替尼,研发代号E7080,是日本卫材(Eisai)公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3(VEGFR 1-3)、成纤细
FDA授予尼拉帕利治疗复发性铂敏感型卵巢癌、输卵管癌或腹膜癌突破性治疗地位,并通过快速通道审评。 2017年3月,获得美国FDA批准上
玻玛西尼是细胞周期蛋白依赖性激酶4/6(CDK4/6)抑制剂,这些激酶在与D-细胞周期蛋白结合后被激活。玻玛西尼会抑制Rb磷酸化并阻止细胞周期
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