美国食品和药物管理局（FDA）批准，对于Xeljanz,Xeljanz XR（托法替尼）每日两次10毫克剂量治疗溃疡性结肠炎，新增血栓和死亡风险的黑框

阿法替尼作为一种ErbB家族受体抑制剂，能够不可逆性地阻断EGFR （ErbB1）以及ErbB家族的其他相关成员，这些受体在肿瘤的生长和扩散过程

布加替尼又名布吉他滨，是一款酪氨酸激酶强效抑制剂，布加替尼获得美国FDA加速批准上市，适用于有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细

　　阿那格雷主要作用于巨核细胞，它可抑制环磷腺苷（cAMP）磷酸二酯酶的活性，增加血小板内cAMP水平，从而抑制血小板的聚集及形态变化，抑制

帕唑帕尼上市前研究，即全球III期注册临床研究VEG105192,在未经治疗肾癌患者亚组中获得了长达11.1个月的PFS,这是在中国上市的TKI 药物I

一项双盲、2期HER2CLIMB试验入组了HER2阳性转移性乳腺癌患者，他们既往接受过曲妥珠单抗、帕妥珠单抗(Perjeta)和trastuzumab emtansine

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者一旦复发，其后续治疗的选择有限、疗效较差，预后不佳。布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂是一种极具前景

泊马度胺为沙利度胺的类似物，具有免疫调节、抗血管生成和抗肿瘤作用。泊马度胺的细胞活性是通过其靶点cereblon（cullin-ring E3泛素连

　　精准治疗为恶性肿瘤新药、新方法的探索提供了众多方向。其中，RET基因属于比较罕见的致病驱动基因之一，但在甲状腺髓样癌中它却是“万恶之

拉罗替尼为高选择性的TRK抑制剂，即神经营养因子受体酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗NTRK基因融合的晚期实体瘤患者。NTRK基因融合是一种罕