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FDA于9月1日批准辉瑞旗下吉妥珠单抗(gemtuzumab ozogamicin)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人患
2022年01月28日(纽约),辉瑞宣布欧盟委员会批准Lorviqua(Lorlatinib)劳拉替尼单药一线治疗ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)。 在关
一项盐酸缬更昔洛韦治疗6个月vs 6周的随机安慰剂对照试验,研究对象是已出现临床症状的先天性巨细胞病毒病(CMV)新生儿。首要终点为6
目前认为,激素受体阳性乳腺癌是一种慢性疾病,患者的生存时间长、预后好。大部分这类患者对内分泌治疗敏感,治疗获益大,因此,推荐首选
2013年,全球首创的BTK抑制剂伊布替尼横空出世,开启了惰性B细胞淋巴瘤治疗的无化疗时代。基于开创性的靶向作用机制,伊布替尼在治疗CLL/S
2021年3月3日,礼来(Eli Lilly and Company)和Incyte公司联合宣布,口服JAK抑制剂巴瑞克替尼(巴瑞替尼)在治疗严重斑秃成人患者的
波齐替尼Poziotinib(HMB781-36B)是一种口服、不可逆的共价TKI,可以绕过由HER2外显子20插入诱导的药物结合口袋中的空间位阻,具有强大的抗
2020年9月4日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Blueprint Medicines的精准肿瘤学药物——RET激酶抑制剂帕拉西替尼(Pralsetinib,普雷
【Tabrecta卡马替尼(capmatinib)药物相互作用】 ■其他药物对Tabrecta卡马替尼(capmatinib) 的影响: 1.强CYP3A抑制剂:本药与
KRAS是肿瘤的常见驱动基因,出现在近90%的胰腺癌,30-40%的结肠癌,和超过30%的肺腺癌中。然而,由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂
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