格拉吉布是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。报告的结果来自一项多中心、随机的第二阶段

坦西莫司(temsirolimus,Torisel)是一种mTOR抑制剂，美国FDA于2007年5月批准坦西莫司用于治疗转移性肾细胞癌。坦西莫司作用的靶点mTOR蛋

培米替尼获批是基于一项开放标签、单臂、国际多中心Ⅱ期临床研究。该研究共纳入146例经过≥1线治疗的局部晚期或转移性胆管癌患者，分为3

2021年9月10日，安进宣布，其靶向抗癌药索托拉西布（Lumykras）已在英国获得附条件批准。具体而言，英国药品和保健品管理局（MHRA）已通

吉泰瑞首次被FDA获批的适应症是用于EGFR突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗。有人说，这与一代TKI易瑞沙、特罗凯是重复的

Venetoclax（维奈托克）是一种口服的选择性 BCL-2 抑制剂，现已获得 FDA 批准用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）和急性髓系白血病（AML）

米哚妥林是一种多靶点激酶抑制剂，可抑制FLT3信号转导。前期临床试验结果表明，在诱导和诱导缓解后化疗过程中，米哚妥林可与标准柔红霉

MET14号外显子跳跃突变（MET ex14+）是近年来靶向治疗进展迅速，已经被写入NCCN临床实践指南的可靶向治疗位点，这与专门靶向MET突变的

　　美国制药巨头礼来（Eli Lilly）与合作伙伴Incyte2019年8月份宣布，评估口服JAK抑制剂巴瑞克替尼（baricitinib）治疗中度至重度特应性皮炎

　　托法替尼(tofacitinib)就是一种作用于JAK-STAT信号通路的小分子JAK抑制剂（主要抑制JAK1和JAK3，轻度抑制JAK2)。JAK的激活在介导自身免疫