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11月25日，obetix治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)所致肝纤维化的适应症被FDA接受。在治疗NASH的关键III期研究中，去氧胆酸是目前唯一达到主要终点的药物，也是唯一获得FDA突破性药物资格的NASH新药。如果获得批准，去氧胆酸将是NASH诱导的纤维化患者的第一个可用的治疗方法。
III期REGENERATE研究结果显示，在每天一次使用25mg去氧胆酸治疗组的第18个月，肝纤维化至少改善一个等级且NASH未恶化的患者比例明显高于安慰剂组(21% vs 10.6%)。此外，在10mg月龄时，与安慰剂组相比，NASH患者组织病理学改善(脂肪堆积减少)且纤维化程度未恶化的比例，但统计学上无显著差异。
NASH是肝纤维化、肝硬化、肝衰竭、肝癌和死亡的主要原因。肝纤维化程度较高的NASH患者死于肝相关疾病的风险较高。2021年5月，法呢基X受体激动剂——资源胆酸被FDA批准用于治疗原发性胆汁性肝硬化(PBC)，该适应症于2021年12月获得欧盟有条件批准。ocaliva 2019 h1年全球销售收入1.18亿美元，同比增长50.1%。
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