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肺癌是世界上癌症相关死亡的主要原因。非小细胞肺癌约占肺癌的80-85%，ALCL阳性肿瘤约占非小细胞肺癌的3-5%。3到2020年，估计将诊断出13，000例新的ALK阳性非小细胞肺癌病例。
劳拉替尼是第三代ALK抑制剂，专门开发用于抑制最常见的AKL肿瘤突变，这些突变将导致耐药性增加，并显著改善以前未接受ALK阳性晚期非小细胞肺癌治疗的患者的预后。
研究表明，基本上任何靶向药物治疗后都会产生耐药问题，但有些人早期耐药，有些人晚期耐药。耐药后，每一次基因检测都必须重新进行，才能找到耐药的系统，理性对待。如果ALK其他域的遗传变异仍然产生，可以使用其他ALK抑制剂来代替。
由于劳罗替尼是其他ALK抑制剂的有保障的治疗方案，因此在决策过程中没有其他标准来寻找临床研究和尝试新的治疗机会。如果通过驱动基因旁路成功激活基因突变，包括EGFR旁路激活、KIT基因扩增或其他驱动基因突变；如果基因突变引起的EGFR、KIT或其他旁路被成功激活，就需要针对这种靶基因突变使用相应的靶向药物。
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