贝伐珠单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效及安全性

【摘要】目的观察贝伐单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌的临床疗效和安全性。方法将102例乳腺癌患者随机分为对照组和实验组，每组51例。对照组给予5-氟尿嘧啶500 mg·m~(-2)每次,第1天,静脉注射+环磷酰胺500 mg·m~(-2),每次,第1天) ，第8天，静脉注射+表柔比星50 mg m~(-2)每次，第1天，静脉注射；实验组在对照组治疗的基础上给予贝伐单抗，15次每次mg·kg~(-1)，第1天，静脉滴注。两组1个疗程为21天，均治疗3个疗程。比较两组临床疗效, p53, Ki-67 , -2 (MMP-2), MMP-9 表达阳性率, 以及药物不良反应的发生情况。 结果 实验组和对照组治疗后总有效率组分别为70.59%（36例/51例）和50.98%（26例/51例），差异有统计学意义（P0.05).治疗后，检测阳性大鼠组和对照组p53 es分别为39.22%（20例/51例）和60.78%（31例/51例），Ki-67阳性率分别为27.45%（14例/51例）和47.06%（24例/51例），MMP-2阳性率为25.49%（13例） /51例）51例）和45.10%（23例/51例），MMP-9阳性率分别为27.45%（14例/51例）和47.06 %（24 例/51 例），差异有统计学意义（均 P0.05).对照组药物不良反应主要为恶心呕吐、发热、白细胞减少和肝功能损害。 ,实验组主要药物不良反应为恶心呕吐、白细胞减少、发热、牙龈出血、蛋白尿和高血压。实验组和对照组药物不良反应总发生率分别为49.02%和4%。 5.10%，差异无统计学意义（P0.05)。结论贝伐单抗注射液联合新辅助化疗治疗乳腺癌临床疗效确切，可显着下调患者p53、Ki-67、MMP-2和MMP-9的表达，不增加药物不良反应发生率。