帕唑帕尼治疗肾细胞癌有效(帕唑帕尼治疗晚期肾癌疗效显著)

帕唑帕尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂。2009年，美国食品和药物管理局批准帕唑帕尼上市，用于治疗晚期肾癌。这是自2005年以来批准的第六种治疗肾癌的药物。目前肾癌治疗仍以根治性手术为主，但术后复发率在20%以上，放化疗效果不佳。因此，细胞因子治疗仍是目前临床上的主要治疗方法。

研究表明，帕唑帕尼和舒尼替尼在同类药物中疗效相似，但帕唑帕尼在安全性和生活质量方面更好。此外，NCCN(国家综合癌症网络)肾癌指南推荐帕唑帕尼作为复发或不可切除的晚期透明细胞肾癌患者的一线治疗选择之一。佐帕尼也是几十年来第一个被批准用于软组织肉瘤的药物。佐帕尼是一种口服多重激酶抑制剂，可抑制血管内皮生长因子受体(VEGFR)-1/-2/-3、血小板衍生生长因子受体(PDGFR)-/-和干细胞因子。临床前和临床研究支持VEGFR和PDGFR作为晚期卵巢癌治疗的靶点。最近发表在《临床肿瘤学杂志》上的一篇文章评估了帕唑帕尼维持疗法在卵巢癌患者治疗中的疗效。

帕佐帕尼由诺华公司研发生产。有200mg和400mg两种规格，每瓶30粒。原药的价格可以想象是非常高的。所以很多患者都想从印度寻找替代的仿制药，但是到目前为止，印度还没有一家制药公司被批准生产帕佐帕尼，但它也是印度诺华公司的原药。因为公司定价政策不同，价格比国内便宜，所以很多患者选择。详细信息：

帕唑帕尼治疗晚期肾癌疗效显著

肾癌是全国最常见的恶性肿瘤，因为其发病率和死亡率约占全身肿瘤的2%-3%。泌尿系统恶性肿瘤中，发病率仅次于膀胱癌，且呈逐年上升趋势。近年来，靶向药物在晚期肾癌的治疗方面取得了很大进展。自2005年以来，许多药物被批准上市，成为晚期肾癌的标准治疗方法。

目前我国肾细胞癌的发病率男性为4.7/10万，女性为3/10万，肾癌的年发病率正以2.5%左右的速度增长。CFDA批准的治疗肾细胞癌的药物包括舒尼替尼(辉瑞)、索拉非尼(拜耳)、依维莫司(诺华)和阿昔替尼(辉瑞)。其中，舒尼替尼和索拉非尼用于晚期肾癌的一线治疗；埃莫司和阿昔替尼用于晚期肾细胞癌患者的二线治疗。2017年3月3日，诺华宣布，CFDA批准帕唑帕尼800mg(qd)用于晚期RCC患者的一线治疗和接受细胞因子治疗的晚期RCC癌症患者的治疗，为中国RCC患者提供了新的治疗选择。

佐帕尼是血管内皮生长因子受体的酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。其作用机制与索拉非尼、舒尼替尼和阿昔替尼相似。美国和欧洲联盟分别于2009年10月和2010年6月批准了该计划。迄今为止，已在全球100多个国家和地区被批准用于晚期肾癌的治疗。佐帕尼原本是葛兰素史克的产品，但在2014年，它在葛兰素史克和诺华的资产互换交易中被打包送走。2016年，全球销售额增至7.29亿美元。详细信息：