奥拉帕尼治疗宫颈癌吗(奥拉帕尼治疗后有什么改善)

奥拉帕尼治疗宫颈癌吗？到目前为止，奥拉帕尼被FDA批准的适应症有四种，分别是卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌和前列腺癌。对于宫颈癌，奥拉帕尼还没有被批准这个适应症，所以奥拉帕尼在临床上一般不用于治疗宫颈癌。但由于奥拉帕尼是根据合成致死的原理起作用的，在很多同源重组缺陷(HRD)阳性的患者身上显示出疗效，因此对于部分宫颈癌患者服用奥拉帕尼可能是有效的，但患者不能私自服用。

奥拉帕尼在中国批准的适应症为：一线铂类化疗达到完全或部分缓解后，对新治疗的晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌伴生殖系或体细胞BRCA突变(gBRCA突变或sBRCA突变)的成人患者进行维持治疗。含铂化疗完全或部分缓解后复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的铂敏感成人患者的维持治疗。

那么奥拉帕尼治疗宫颈癌有效吗？现在很难说。奥拉帕尼的一般价格是多少？奥拉帕尼已经在中国上市，价格透明。可以在各大医院和特定药店买到。据了解，现在一盒2万多元，一片150mg，一盒56片。推荐用量为每天300mg，每天2次，即每天4片，一盒可以吃14天。

奥拉帕尼治疗后有什么改善？

奥拉帕尼治疗后有什么改善？2018年12月，FDA批准奥拉帕尼作为晚期上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的铂类化疗药物，这些患者对第一线有害或疑似有害种系或BRCA突变有完全或部分反应(PR)。该批准是基于Solo-1 3期试验的结果，在该试验中，奥拉帕尼完全或在铂类化疗后对具有BRCA突变的晚期卵巢癌患者降低了70%的疾病进展或死亡风险。

SOLO-1试验评估了奥拉帕尼在铂类化疗后BRCA1/2突变的新诊断晚期卵巢癌患者中的维持率。新诊断的FIGO-期、高浆液性或子宫内膜样卵巢、原发性腹膜或输卵管癌以及种系或体细胞BRCA突变的患者包括在内。这些患者还必须接受细胞减灭术，并在铂类化疗后达到临床完全缓解(CR)或PR。SOLO-1的研究和治疗一直持续到疾病进展，对没有疾病证据的患者的治疗在2岁时停止。但是，2年内部分缓解的患者可以继续治疗。试验的第二个终点是PFS2，它被定义为从随机化到第二个进行性事件的时间、总生存时间(OS)和生活质量。

奥拉帕尼治疗后有什么改善？结果显示，在41个月的中位随访中，奥拉帕尼组的中位无进展生存期(PFS)没有达到(n=260)，而安慰剂组为14.1个月(n=131)。与安慰剂组的13.8个月相比，奥拉帕尼组没有达到研究者评估的PFS(HR，0.30；95%置信区间，0.23-0.41；第0001页).奥拉帕尼的中位PFS尚未达到。此外，接受奥拉帕尼维持治疗的患者PFS2有明显的静态改善，但没有达到中位PFS2，安慰剂组为41.9个月。整体生存数据还不成熟。生活质量没有临床相关的变化。奥拉帕尼组的停药率为12%。

观察到的不良事件(AE)较低，奥拉帕尼组最常见的不良事件3的是贫血(22%)和中性粒细胞减少(8%)。基线特征，包括健康相关的生活质量评分，在两组之间是平衡的。SOLO-1空前成功的一个关键副产品是，它表明新诊断的患者必须接受基因测试。以上是奥拉帕尼治疗后患者的改善情况。奥拉帕尼入医保后多少钱？对于铂敏感的复发性卵巢癌，奥拉帕尼可以报销。医疗保险后，一盒的价格在1万元左右。有其他适应症的患者不能报销，或者2万多盒。