卡波替尼治疗效果分析(卡波替尼治疗效果分析)

博替尼的疗效分析。博替尼是多靶点TKI和mRCC的新护理标准，已成为检查点抑制剂治疗的潜在合作伙伴。博替尼作为单药，临床效益显著，根据二线研究的重点III期METEOR研究和一线治疗的II期CABOSUN研究结果，证明其可用于所有mRCC患者。

在METEOR中，当使用卡波替尼和依维莫司治疗时，mRCC患者的全氟辛烷磺酸、OS和客观缓解率显著改善。CABOSUN是一项针对未接受治疗的中低风险mRCC患者的随机II期临床试验，证明cabotinib具有ORR和PFS的益处。Bottinib还显示了复发/难治性mUC患者作为单一药物的临床活性。

除了抑制VEGF信号转导外，卡波替尼还靶向MET和TAM受体激酶家族(TYRO-3、AXL和MER)，它们与肿瘤生长、转移和治疗耐药有关。MET和AXL也与抗血管内皮生长因子抑制有关。Bottinib的靶点也有助于促进肿瘤允许的免疫环境。

卡培替尼治疗效果分析：由于卡培替尼具有独特的免疫调节和抗肿瘤特性，有充分的理由将卡培替尼与免疫检查点抑制剂联合使用。该组合的初步临床结果显示其耐受性和有效性。在这篇综述中，我们考虑在mRCC和mUC中联合免疫治疗和TKIs，重点是卡波替尼。在中国能买到卡波替尼吗？

卡波替尼治疗效果分析

对卡培替尼治疗效果的分析表明，卡培替尼单独或联合厄洛替尼可改善晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者的生存结局。根据一项新的II期研究，卡波替尼单独或联合厄洛替尼可改善晚期EGFR野生型非小细胞肺癌患者的生存结局。

由加州斯坦福癌症研究所的乔尔w尼尔博士领导的这项研究的作者写道：“EGFR抑制剂埃罗替尼在治疗具有EGFR突变的肿瘤方面具有很高的活性。“然而，超过75%的非小细胞肺癌腺癌是EGFR的野生型，没有其他可用于药物的靶向基因组变化。”

卡波扎替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，对MET、VEGFR2、RET、ROS1等靶点具有活性。这项新研究是一项开放标签、随机、三臂的II期临床试验，包括125名EGFR野生型非小细胞肺癌患者(其中至少111人接受过既往治疗)，包括111名初步分析的患者。在主要分析队列中，共有38名患者单独接受了厄洛替尼治疗，38名患者单独接受了卡替尼治疗，35名患者同时接受了两种药物治疗。该研究结果提前在线发表在《柳叶刀肿瘤学杂志》上。

单用厄洛替尼的无进展生存期为1.8个月，明显短于单用卡替尼(4.3个月；危害比[HR]为0.39；95% CI为0.27-0.55；P=.0003)或联合治疗(4.7个月；HR，0.37；95%置信区间，0.25-0.53；P=0.0003).调整几个基线变量和预后因素不会改变结果。

博替尼可以提高整体存活率。接受博替尼单药治疗的患者的平均总生存期为9.2个月，而厄洛替尼的平均总生存期为5.1个月(HR，0.68；95%置信区间，0.490.95；P=.071).联合组的中位总生存期为13.3个月(HR，0.51；95%置信区间，0.35-0.74；P=0.011).各组的客观应答率相似。

最常见的3/4级不良事件包括腹泻，在联合治疗组中有28%的患者，在每个单一治疗组中只有8%。卡波替尼组高血压发生率为25%，厄洛替尼组为零，联合组为3%。三组的疲劳发生率相似(分别为13%、15%和15%)。3名埃罗替尼患者因不良事件而停止治疗，相比之下，卡波替尼组有11名患者，埃罗替尼/卡波替尼组有13名患者。bottinib组的1例死亡被认为与治疗有关(呼吸衰竭)，联合组的1例死亡(药物性肺炎)。以上是卡波替尼的治疗效果分析。卡波替尼的价格是多少？