老挝的莱瓦替尼怎么样(老挝的莱瓦替尼怎么样)

时间：2021.11.15作者： 浏览次数：270

不一会儿，我们见证了洛伐替尼的“成长”。到目前为止，还没有一种靶向药物能够跨越这么多癌症类型，达到如此优异的疗效！瓦替尼的治疗震惊了很多医护人员，让一些癌症患者看到了新的希望。

但这种“神奇的药物”并没有停止，而是将注意力转向了更多的癌症。瓦尔替尼联合来曲唑治疗HR乳腺癌，控制率为93.8%。内分泌治疗一直是HR晚期乳腺癌患者的标准治疗方案，效果很好，但部分患者会出现耐药性。临床试验表明，洛伐他汀和来曲唑的联合治疗显示出显著的抗肿瘤活性，对CDK4/6抑制剂化疗或内分泌治疗失败的患者同样有效。

而且，洛伐他汀联合PEM单克隆抗体可用于多种癌症的研究已经到了实验的第三阶段，与仿制药洛伐他汀有着同样惊人的疗效。相信洛伐他汀的仿制药也会给经济条件差的患者带来意想不到的治疗效果，让中国癌症患者买得起药，治好病。有老挝版的Leftinib吗？老挝的拉瓦替尼怎么样？详情请加微信咨询。

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在2017年的CSCO会议上，一项研究分析了中国亚组的数据。本研究共纳入mainland China、台湾省和香港地区的288例患者，能够充分反映洛伐他汀对我国肝癌患者的疗效。

中国亚组数据显示，与索拉非尼相比，洛伐他汀的OS显著延长4.8个月(15.0个月vs 10.2个月)。此外，PFS的三个次要研究终点(9.2个月vs 3.6个月)、TTP(11.0个月vs 3.7个月)和ORR(21.5% vs 8.3%%)明显优于索拉非尼，后者比索拉非尼高2倍以上。瓦尔替尼已被美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局批准用于治疗肝癌、甲状腺癌和晚期肾细胞癌。2017年6月，在全球顶级肿瘤学会议——美国临床肿瘤学会(ASCO)上，研究人员公布了莱瓦替尼第三期临床试验的数据。

雷替尼的客观缓解率比索拉非尼高3倍以上(40.6% VS 12.4%)，患者无进展生存期是索拉非尼的2倍(7.3个月VS 3.6个月)，但总体生存期差异不显著(13.6个月VS 12.3个月)。然而，令人惊讶的是，洛伐他汀可以显著提高中国肝癌患者的总体生存率。老挝有莱瓦替尼吗？老挝的拉瓦替尼怎么样？详情请加微信咨询。