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2020年10月2日讯百时美施贵宝(NYSE:BMY)宣布，Opdivo (Navumab)每三周360 mg加Yervoy (YiPliem Ma)每六周mg/kg(用于美国美国食品药品监督管理局(FDA)批准的注射)，用于不可切除的恶性胸膜间皮瘤成年患者的一线治疗(MPM)。
恶性胸膜间皮瘤是一种罕见的癌症，治疗选择有限。诊断为晚期时，5年生存率约为10%。在临床试验中，41%接受Opdivo Yervoy治疗的患者在两年后存活。
这是基于Opdivo Yervoy的联合治疗一线治疗一种胸科癌症的第三个适应症。1 Opdivo Yervoy被FDA批准为一类转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者的一线治疗方案，其PD-L1 1%经FDA批准的试验证实，且无EGFRALK基因组肿瘤畸变。1它也已被批准用于转移性或复发性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗，与有限化疗联合使用，无论PD-L1表达如何，均未发现EGFR或ALK基因组肿瘤异常。
Opdivo Yervoy是两种免疫斑点抑制剂的独特组合，具有潜在的协同机制。它针对两个不同的检查点(PD-1和CTLA-4)来帮助破坏肿瘤细胞：Yervoy帮助激活和增殖t细胞，而opdivo可以帮助现有的t细胞发现肿瘤。有些受Yervoy刺激的T细胞可以变成记忆性T细胞，可能导致长期免疫反应。对正常细胞的靶向治疗也可能发生，并导致免疫介导的不良反应，可能严重甚至致命。
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