哪些肾细胞癌人群不适宜使用培唑帕尼

时间：2021.11.06作者： 浏览次数：424

Pezopanib，商品名Viquant，英文名PazopanibTablets。2009年10月，培唑帕尼首次被美国美国食品药品监督管理局药品管理局批准用于治疗肾细胞癌。当然，也可用于晚期软组织肉瘤(STS)、一线化疗后铂耐药或铂耐药的上皮性卵巢癌和非小细胞肺癌(NSCLC)的维持治疗。

据报道，培唑帕尼是一种新型口服、强效、高选择性的多靶点酪氨酸激酶抑制剂，可抑制多靶点的酪氨酸激酶，如VEGFR-1、VEGFR-2和VEGFR-3、PDGFR-和PDGFR-(调节某些肿瘤细胞的血管生成和增殖)和c-Kit细胞(调节细胞增殖和存活)。

临床研究表明，培唑帕尼对肾癌有明显疗效，安全性研究结果也表明患者耐受性良好。该药为晚期肾癌的治疗提供了新的选择。

2017年2月，CFDA(中国美国食品药品监督管理局)批准培唑帕尼(商品名Vicente，俗称帕佐帕尼)在中国上市，2018年被纳入医保名单。

培唑帕尼的适应症，这是2017年批准在中国上市的两种癌症治疗方法，一种是一线治疗晚期肾癌：或接受激素治疗的晚期肾癌患者。第二，软组织肉瘤：用于治疗特定亚型的晚期软组织肉瘤患者，尤其是以前接受过化疗或其他辅助治疗，但病情在一年内恶化的患者。

不适合服用培唑帕尼的人群。值得一提的是，培唑帕尼可能会影响器官的生长发育，所以2岁以下儿童禁用。此外，对于2-18岁的患者，培唑帕尼的安全性和有效性尚未确定，轻度和中度肝功能障碍患者的剂量调整需要仔细和密切监测耐受性。轻度肝功能不全患者的推荐剂量为800毫克/天。中度肝功能不全患者每日推荐剂量为200mg；严重肝功能不全的患者不推荐使用培唑帕尼。