奥希替尼医保政策的问题及解决办法(最新版)

关于奥希替尼 别名 ,简称 9291,是英国阿斯利康()研发的用于治疗非小细胞晚期肺癌( )的口服药物,已成功上市用于治疗晚期非小细胞肺癌患者。小细胞肺癌( )。吉非替尼(易瑞沙)和盐酸厄洛替尼(特罗凯)对耐药后晚期肺癌患者的治疗效果非常明显。尤其对肺癌脑转移患者,可穿越血脑屏障,抑制脑肿瘤。但是,奥希替尼的缺点是价格太贵。以下是关于奥希替尼医疗保险政策的问题。阿斯利康奥希替尼(原研)2020年新版医保目录发布,国家医保局宣布,奥希替尼、特瑞莎等一系列抗癌靶向药物正式纳入医保报销范围。西替尼价格昂贵,一盒30粒约5.万元,一粒约1700元。患者每月需要使用一盒,相当于一个月的医药费5万元。降价后纳入医保,奥希替尼80mg/片的价格为510元。据此计算,不考虑医保报销,患者每月花费约1.53万元,费用下降约70%。在奥希替尼一线使用中,近1/3的患者中位PFS(无进展生存期)超过3年,是第一代药物的3倍!这意味着这些患者不会在 3 年内出现。关注疾病进展。本次临床试验共有556名团队成员参与,其中奥希替尼团队279人,第一代靶向药物(吉非替尼/厄洛替尼)团队277人。

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枪声响起,两队球员同时冲出赛道。第一轮结束后,第一代靶向药团队的一半成员只跑了10.2个月,再也跑不动了。 ,不得不退役,半数的奥希替尼团队跑了18.9个月。现场奥希替尼团队领跑并打破了这场比赛的历史记录,终生(大约一年),中位 PFS(无进展生存期)为 18.9 个月。 ),创造了历史上最好的成绩,让人生的跑道越来越长!如此出色的成绩,让一代靶向药队员眼红,只跑了10.2个月,怎么可能愿意退出比赛?在基因检测的帮助下,发现第一代靶向药物团队高达1/3的团队成员发生了突变。为了让这1/3的团队成员继续奔跑,奥希替尼伸出援助之手,帮助这代靶向药物团队成员。继续。有奥希替尼加持,一代靶向药团队能否跑得更远?在 ESMO 大会上,S.博士公布了比赛的最终结果。8.9个月的中位PFS(疾病无进展生存期)记录,也创造了近39个月OS(总生存期)的惊人成绩,超越了一代靶向药物团队。此外,我们还发现团队在奥希替尼上的超长续航并没有就此止步,28% 的团队表现出长达 3 年的 PFS(中位无进展生存期),据说28%的患者3年内不会耐药,奥希替尼团队成员首轮可以跑3年,是第一代靶向药物团队比例(9%)的3倍,再次打破历史纪录,为球队的长跑计划打下了良好的基础。

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在看到这些结果的同时,我们也展望未来。奥希替尼连续打破三项记录,肯定了其作为EGFR阳性患者一线治疗的地位。接下来,还有一个关键问题等待我们回答,这 28% 的 3 年 PFS 患者与其他患者有何不同。如果能找到,晚期肺癌患者的生存目标会越来越长!小科普:研究数据中PFS和OS哪个更重要? ,疾病没有进展(或没有抵抗力)的时间。 PFS 越长,患者的生活质量就越长。 OS(总体生存期):患者在接受某种治疗或药物后能活多久。 OS 越长,患者的寿命就越长。 OS是评价临床肿瘤获益的金标准,也是患者和医生最关心的问题。有哪些版本的奥希替尼可用,它们的区别是什么?目前市面上模仿最多的应该是孟加拉厂(黑盒)和孟加拉厂(白盒),主要说说这两种类型的区别,首先不管什么样的效果肯定不会比原来差多少,因为仿制药的管控也很严格。并有当地有关部门批准认证。 1、价格黑盒3200、白盒、稳定性(溶出、稀释等一系列质控) 3、黑盒首仿4、均有最新防伪标签西替尼(仿)奥希替尼(仿)比如老挝、埃及、越南等非主流仿制版本,没有安全保障,有一些原料药,这些原料药都是国内厂家提供的,有效含量也很难判断药品和药品的功效。除非迫不得已,否则不得选择 API,因为您不知道会发生什么变化。

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如果我选择,我会推荐孟加拉的奥希替尼,因为原料是药根,和原厂一样,所以效果不会差。事实上,这是一个真理。力康的原研药,要吃原料药,一般根据自己的情况选择性价比最高的一种。然而,孟加拉国的仿制药存在局限性。它们只能由该国当地人购买。那你需要你在孟加拉的朋友帮你带回来,或者找一些中印合作机构帮忙【新药之路】。大家应该对奥希替尼仿制药的区别有一个初步的了解,但是第一代EGFR突变靶向药耐药后,请先做基因检测,确认有突变后选择奥希替尼,不要服用一味吃药,任何时候首先要问的就是你的主治医生。

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