广东省队列研究中基于NGS样本活检样本基因分型的作用

奥希替尼作为第三代表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI),在全球获批用于EGFR-TKI耐药突变的晚期非小细胞肺癌治疗药物()。

随着奥希替尼的广泛应用,获得性耐药仍是临床不可避免的问题,克服耐药也成为线下治疗的重中之重。

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在奥希替尼治疗取得进展后,二代测序(NGS)分析有助于了解导致奥希替尼耐药的关键分子机制,并指导后续治疗策略。然而,迄今为止,基于 NGS 活检样本基因分型在现实世界队列研究中的作用的数据有限。

为了探索中国现实世界中奥希替尼耐药的治疗策略和生存情况,广东省人民医院杨金霁教授团队牵头进行了单中心、回顾性研究,探索在中国的进展。奥希替尼 活检标本组织学和分子标志物分析对改善生存预后的重要性,期待分析奥希替尼进展后患者组织学和基因谱的变化,进展后治疗方案的制定,进展后生存情况,在奥希替尼进展后提供更多基于临床的个性化治疗方法。

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2020年10月20日,该研究成果发表在Lung(IF= 4.702, 2019 of : 2, 3)。

该研究纳入了 2017 年 1 月至 2019 年 7 月间接受奥希替尼二线及以上治疗的 89 名晚期 EGFR 阳性疾病患者。

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主要终点是奥希替尼的进展后生存期(pPFS,定义为从奥希替尼进展到进一步治疗的时间)和进展后总生存期(pOS,定义为从奥希替尼进展到进一步治疗)的死亡时间或最后一次跟进)。

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