奥希替尼更是获批一线肺癌患者二线治疗,尼获批

肺癌是全世界癌症相关死亡的最常见原因。奥希替尼是阿斯利康研发的第三代口服不可逆选择性EGFR突变抑制剂,可用于第一代或第二代EGFR-TKI治疗后出现进展的EGFR突变阳性和EGFR突变患者。晚期肺癌患者的二线治疗。

非小细胞肺癌()占肺癌的 85%-90%,其中约 70% 在首次就诊时为晚期或转移性。

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对于这些患者,可以通过检测表皮生长因子受体 (EGFR) 基因突变来指导治疗,这会增加对 EGFR-酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 的敏感性。在东亚,超过 50% 的患者有 EGFR 突变 [3]。

多项研究表明,EGFR-TKI 治疗晚期 EGFR 突变患者比传统化疗方案更有效,EGFR-TKI 组的中位 PFS 约为 10 个月,而化疗组仅为 6 个月。尽管第一代/第二代EGFR-TKI治疗效果显着,但在治疗后1年内耐药性仍不可避免。对第一代和第二代 EGFR-TKI 耐药的最常见原因是 EGFR 突变。

奥希替尼是一种不可逆的第三代EGFR-TKI,对EGFR敏感突变和EGFR耐药突变具有选择性。研究表明,奥希替尼对一线EGFR-TKI治疗后病情进展的阳性患者具有显着疗效。同样,在 EGFR-TKI 治疗后进展的阳性患者中,奥希替尼比铂类化疗更有效。

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我们的患者被诊断为晚期,EGFR突变,并接受吉非替尼一线治疗12个月。在基因检测显示突变后,奥希替尼被用作二线治疗。奥希替尼治疗12个月后,患者控制良好,无明显不良反应,定期随访,病情稳定,生活质量提高。

如今,奥希替尼已被直接批准用于 EGFR 突变肺癌患者的一线治疗,创造了单一药物历史上最长的无进展生存期。如有需要请咨询康美星海外医疗医疗顾问:或扫码加下方微信!

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