EGFR突变的晚期非小细胞肺癌（患者三线治疗）患者

青岛肿瘤医院聂等。报道称，EGFR突变晚期非小细胞肺癌（）患者的三线治疗，多西他赛+贝伐单抗的有效率更高，患者的无进展生存期（PFS）更短。更长和更少的不良反应。 （龙.2018年4月17日在线版doi：10.1016/j..2018.04.012）

为了比较多西他赛-贝伐单抗三线治疗对EGFR突变患者的疗效和安全性，这项III期开放标签三中心研究招募了TKI-化疗或化疗后晚期复发或转移的患者- TKI治疗 非鳞状肺癌患者随机（1：1）接受口服（80 mg/d）组和多西他赛-贝伐单抗组（多西他赛75 mg/m2，贝伐单抗）mAb 7.5 mg /kg，q21，静脉内）直至疾病进展、不可接受的毒性或死亡。主要终点是PFS，次要终点是反应率、毒性和总生存期（OS）。

结果显示，共有147例患者接受了治疗，其中本组74例，多西他赛-贝伐单抗组73例。多西他赛-贝伐单抗组的中位 PFS 为 10.20 个月，多西他赛-贝伐单抗组为 2.95 个月（HR=0.23, P

由于多西他赛-贝伐单抗组所有疾病进展患者均转为治疗，末次随访时两组中位OS无显着差异（HR=0.79, 95% CI 0.38~1.16，P=0.551）。该组3-4级不良事件为腹泻（2.7%）和定性肺部疾病 (1.4%)、脱发 (15.3%)、厌食症 (12.5%)、中度中性粒细胞减少症 (9.7%) 和恶心(8.3%)。