洛尔替尼是一种新型大环ALK抑制剂，主要用于治疗ALK基因阳性的非小细胞肺癌患者。 与前两代ALK抑制剂相比，劳拉替尼对ALK或ROS1激酶的选择

仑伐替尼是一种口服靶向治疗药物，临床上可治疗肝癌、甲状腺癌和肾癌。虽然治疗效果是客观的，但也会有副作用。 其中，口腔炎是服用仑伐替

世界上超过一半的早期肝癌患者在中国大陆。这是因为中国大陆乙肝携带者多，喜欢烟酒，基本上是早期肝癌的原罪。与肺癌患者的年生存率不同，肝

奥昔替尼，口服，中枢神经系统活性第三代EGFR-TKI；该药对EGFR T790M突变阳性的晚期非小细胞肺癌患者是一种有效的治疗方法。虽然奥昔替尼

依维莫司包含在一类称为激酶抑制剂的药物中，通过阻止癌细胞繁殖和切断癌细胞的血液供应来治疗癌症。依维莫司降低免疫系统的作用。这可能会增

靶向药物的诞生给癌症治疗带来了很大的突破，但是靶向药物也有一个很大的缺陷，那就是所有的靶向药物都会产生耐药性。研究表明，几乎所有靶向

哌拉西林是一种叫做蛋白激酶抑制剂的抗癌药物。它的工作原理是识别某些类型的癌细胞，并阻止导致它们分裂和生长的化学物质的作用。这可能会减

布加迪尼证明了新一代ALK抑制剂的预期功效。在没有克唑替尼的8例ALK重排中，所有病例均得到缓解。布加替尼有两种不同的剂量。如果患者服用90m

肝脏是人体最大的器官，负责500多种功能，包括葡萄糖、蛋白质、维生素和脂肪的分泌。胆汁生成；血红蛋白的加工；和许多物质的解毒作用。 肝

对于晚期癌症和NTRK基因融合的成人和儿童患者，无论癌症类型如何，靶向药物拉罗替尼的总缓解率为79%，中位总生存期为44.4个月。相比之下，那

吉非替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂。它通过靶向和阻断表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶发挥作用。在某些癌症中，这种受体过于活跃，导致细胞快

两项关键临床试验的阳性结果表明，CDK 4/6抑制剂哌拉西林联合标准抗雌激素治疗可改善期激素阳性和HER2阴性乳腺癌患者的预后，从而改变晚期

胶质母细胞瘤是成人最常见、侵袭性最强的原发性恶性脑肿瘤之一。最初诊断后的中位生存期仅为12-15个月。虽然比较少见，但与其他恶性肿瘤相比

Talzenna是一种聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制剂，在乳腺癌的治疗中具有良好的疗效。但要想充分发挥功效，就需要用正确的方法服用。那么，

拉罗替尼是第二种药物(仅次于默克的Keytruda)，也是第一种小分子药物，已被FDA批准为“非组织依赖性药物”。组织无关是指药物不是针对特定器

卡波替尼已经获得美国美国食品药品监督管理局食品和药物管理局的批准，可以用于肝癌患者。这是口服药物的新适应症，已被批准用于甲状腺癌和肾

帕洛昔布哌拉西林是细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(CDK4/6)的高选择性抑制剂。上市之初，帕博西尼的价格为29，800片/盒。两次医保谈判失败，帕博

① 奥西替尼/奥西替尼()是什么药？ 一种用于治疗肺癌的靶向药物。 ②用药前： 什么情况下不能用这个药 • 如果您对奥希替尼/奥希替尼 ()

很多患者咨询最多的是是否可以不用基因检测就吃奥拉帕尼。印度第一药房提醒，不建议吃未经基因检测的奥拉帕尼，因为没有基因检测，就无法确定

风险最高的患者是血液系统恶性肿瘤和严重中性粒细胞减少症患者。新兴数据显示，实体器官移植患者、慢性阻塞性肺疾病患者和在重症监护室接受类